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2008年6月28日，协和医院。
会议室比上次更大，长桌能坐二十个人。
林煜坐在靠门的位置，面前摆着厚厚一摞修订了六次的方案文件。
窗外的槐花已经谢了，枝叶茂密，把阳光切割成斑驳的光影。
与会的人比上次多了一倍——协和医院的五位神经内科专家，清华生医工程系的四位教授，国家脑科学专项的项目组成员，还有两位外聘的临床伦理顾问。
徐远舟坐在长桌中央，旁边是李主任。
宋衡坐在林煜对面，手里拿着一份评估报告。
“各位。
“李主任敲了敲桌子，“今天是CDAS项目的首次联合评审会。
议题有两个:第一，技术方案是否通过;第二，首例临床对象的选择标准。
“
他看向林煜:“林博士，请先介绍最新的方案。
“
林煜站起来，打开投影。
这是他第四次介绍CDAS了，每一次都更完善，也更谨慎。
“各位老师，CDASv6.0方案的核心调整如下……“
他讲了二十分钟，技术细节、风险评估、应急预案，每一项都经过了反复推敲。
NeuroLink提供的256通道高密度脑电设备已经到位，培训也完成了。
宋衡的助手陈医生已经能独立操作基础功能。
从技术角度，一切准备就绪。
但林煜知道，今天的焦点不是技术。
汇报结束后，李主任环视一圈:“各位对技术方案有什么意见?“
几位专家翻看着文件，陆续点头。
“方案很详细，风险控制也很到位。
“一位神经内科教授说，“从技术角度，我认为可以通过。
“
“我同意。
“另一位教授附和，“NeuroLink的设备支持也很充分。
“
徐远舟没有说话，只是在笔记本上写着什么。
“那我们进入第二个议题。
“李主任翻开另一份文件，“首例临床对象的选择。
“
房间里的气氛微妙地变了。
宋衡开口:“根据NeuroLink的经验数据，我们建议首例患者应该满足以下条件:脑损伤低于15%，昏迷时间不超过三年，年龄在30-60岁之间，无严重并发症。
“
他停顿了一下:“按照这个标准，林博士母亲的情况……“
“不符合。
“林煜接过话，“我知道。
但我想申请例外。
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